CSN3 Antikörper (AA 325-375)

Produktnummer ABIN7449263

Der Kaninchen Polyklonal anti-CSN3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von CSN3 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB.

Kurzübersicht für CSN3 Antikörper (AA 325-375) (ABIN7449263)

Target: CSN3 (Casein kappa (CSN3))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser CSN3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-CSN3 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 325-375

Verwendungszweck: Rabbit anti-CSN3 Antibody, Affinity Purified

Homologie: Mouse,Rat,Bovine,Orangutan

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: between AA 325 and 375

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: 1:2,000 - 1:20,000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 1000 μg/mL

Buffer: Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu CSN3

Target: CSN3 (Casein kappa (CSN3))

Andere Bezeichnung: CSN3

Hintergrund: Background: CSN3 is one of eight subunits (CSN1 to 8) of the highly conserved COP9 signalsome (CSN) complex originally identified as a regulator of light-mediated development in Arabidopsis. Characterization of CSN from yeast to mammals reveals its function as a modulator of signal transduction pathways involved in a variety of cellular and developmental processes. One of the major functions of the CSN is the regulation of protein degradation via intersection with the ubiquitin-proteasome pathway and regulation of E3-ubiquitin ligases. The CSN also possesses kinase activity. CSN3 is the kinase associated with the CSN complex that phosphorylates signal transducers such as I-kappa-Balpha, p105, and c-Jun. Human CSN3 maps to the Smith-Magenis syndrome locus. Microdeletions in this locus results in mental retardation, skeletal abnormalities, sleep disorder, and neurobehavior anomalies.

Gen-ID: 8533

NCBI Accession: NP_003644

UniProt: Q9UNS2