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LZTFL1 Antikörper (AA 249-299)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch LZTFL1 in IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7449064

Kurzübersicht für LZTFL1 Antikörper (AA 249-299) (ABIN7449064)

Target

Alle LZTFL1 Antikörper anzeigen
LZTFL1 (Leucine Zipper Transcription Factor-Like 1 (LZTFL1))

Reaktivität

  • 37
  • 20
  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 47
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 48
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 24
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser LZTFL1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 43
  • 21
  • 13
  • 13
  • 7
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 8
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 249-299

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-LZTFL1 Antibody, Affinity Purified

    Homologie

    Orangutan

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 249 and 299

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    15-20 μL/mg lysate

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    LZTFL1 (Leucine Zipper Transcription Factor-Like 1 (LZTFL1))

    Andere Bezeichnung

    LZTFL1

    Hintergrund

    Background: LZTFL1 is a ubiquitously expressed protein that localizes to the cytoplasm. This protein interacts with Bardet-Biedl Syndrome (BBS) proteins and, through its interaction with BBS protein complexes, regulates protein trafficking to the ciliary membrane. Nonsense mutations in its gene cause a form of Bardet-Biedl Syndrome, a ciliopathy characterized in part by polydactyly, obesity, cognitive impairment, hypogonadism, and kidney failure. This protein may also function as a tumor suppressor, possibly by interacting with E-cadherin and the actin cytoskeleton and thereby regulating the transition of epithelial cells to mesenchymal cells. [provided by RefSeq, Feb 2013] [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 54585)].

    Gen-ID

    54585

    UniProt

    Q9NQ48
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