PHF6 Antikörper (AA 125-175)

Produktnummer ABIN7448999

Der Kaninchen Polyklonal Anti-PHF6-Antikörper wurde für IHC und IF (p) validiert. Er ist geeignet, PHF6 in Proben von Human und Maus zu detektieren.

Kurzübersicht für PHF6 Antikörper (AA 125-175) (ABIN7448999)

Target: PHF6 (PHD Finger Protein 6 (PHF6))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser PHF6 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-PHF6 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 125-175

Verwendungszweck: Rabbit anti-PHF6 IHC Antibody, Affinity Purified

Homologie: Bovine,Dog,Horse,Rabbit,Pig,Panda,Orangutan,Monkey,Gorilla,Chimpanzee,Thirteen-lined ground squirrel,Small-eared galago,Northern white-cheeked gibbon,Little brown bat,Ferret,Crab-eating macaque,White-tufted-ear marmoset,Naked mole rat,Chinese hamster

Aufreinigung: Affinity Purified

Immunogen: Between AA 125 and 175

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

IHC-IF: 1:50 - 1:500

IHC: 1:100 - 1:500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 250 μg/mL

Buffer: Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Haltbarkeit: 12 months

Details zu PHF6

Target: PHF6 (PHD Finger Protein 6 (PHF6))

Andere Bezeichnung: PHF6

Hintergrund: Background: PHF6 a member of the PHD (plant homeodomain)-like zinc-finger family of proteins and is suggested to function as an important transcription factor. PHF6 is ubiquitously expressed and localizes to the cell nucleus with prominent expression in the nucleolus. Expression in the nucleolus indicates an importance to ribosome biogenesis. Mutations in PHF6 are the cause of Borgeson-Forssman-Lehman syndrome (BFLS), an X-linked syndrome characterized by mental retardation, hypogonadism, hypometabolism, obesity, gynecomastia, and several forms of facial anomalies.

Gen-ID: 84295

NCBI Accession: NP_115834

UniProt: Q8IWS0