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Versican Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal Anti-Versican-Antikörper wurde für WB, IHC und IF validiert. Er ist geeignet, Versican in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7271309

Kurzübersicht für Versican Antikörper (ABIN7271309)

Target

Alle Versican (Vcan) Antikörper anzeigen
Versican (Vcan)

Reaktivität

  • 51
  • 47
  • 27
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 56
  • 24
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 51
  • 31
Monoklonal

Konjugat

  • 39
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Versican Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 24
  • 19
  • 16
  • 13
  • 13
  • 13
  • 9
  • 7
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Verwendungszweck

    Versican Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Versican

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Versican (Vcan)

    Andere Bezeichnung

    VCAN

    Hintergrund

    This gene is a member of the aggrecan/versican proteoglycan family. The protein encoded is a large chondroitin sulfate proteoglycan and is a major component of the extracellular matrix. This protein is involved in cell adhesion, proliferation, proliferation, migration and angiogenesis and plays a central role in tissue morphogenesis and maintenance. Mutations in this gene are the cause of Wagner syndrome type 1. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2009],CSPG2, ERVR, GHAP, PG-M, WGN, WGN1,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,Signal Transduction,VCAN

    Molekulargewicht

    373kDa

    Gen-ID

    1462

    UniProt

    P13611

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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