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TMEM67 Antikörper (AA 780-940)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-TMEM67-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, TMEM67 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7270970

Kurzübersicht für TMEM67 Antikörper (AA 780-940) (ABIN7270970)

Target

Alle TMEM67 Antikörper anzeigen
TMEM67 (Transmembrane Protein 67 (TMEM67))

Reaktivität

  • 20
  • 4
  • 2
Human

Wirt

  • 21
Kaninchen

Klonalität

  • 20
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 11
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TMEM67 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 9
  • 6
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 780-940

    Verwendungszweck

    TMEM67 Rabbit pAb

    Sequenz

    LSHKCFGYYI HGRSVHGHAD TNMEEMNMNL KREAENLCSQ RGLVPNTDGQ TFEIAISNQM RQHYDRIHET LIRKNGPARL LSSSASTFEQ SIKAYHMMNK FLGSFIDHVH KEMDYFIKDK LLLERILGME FMEPMEKSIF YNDEGYSFSS VLYYGNEATL L

    Kreuzreaktivität

    Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 780-940 of human TMEM67 (NP_714915.3).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:200 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    TMEM67 (Transmembrane Protein 67 (TMEM67))

    Andere Bezeichnung

    TMEM67

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane. The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6).,TMEM67,JBTS6,MECKELIN,MKS3,NPHP11,TNEM67,meckelin,TMEM67

    Molekulargewicht

    103kDa/111kDa

    Gen-ID

    91147

    UniProt

    Q5HYA8
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