SPG20 Antikörper (AA 1-350)

Produktnummer ABIN7270513

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch SPG20 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für SPG20 Antikörper (AA 1-350) (ABIN7270513)

Target: SPG20 (Spastic Paraplegia 20 (Troyer Syndrome) (SPG20))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser SPG20 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-SPG20 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-350

Verwendungszweck: SPG20 Rabbit pAb

Sequenz: MEQEPQNGEP AEIKIIREAY KKAFLFVNKG LNTDELGQKE EAKNYYKQGI GHLLRGISIS SKESEHTGPG WESARQMQQK MKETLQNVRT RLEILEKGLA TSLQNDLQEV PKLYPEFPPK DMCEKLPEPQ SFSSAPQHAE VNGNTSTPSA GAVAAPASLS LPSQSCPAEA PPAYTPQAAE GHYTVSYGTD SGEFSSVGEE FYRNHSQPPP LETLGLDADE LILIPNGVQI FFVNPAGEVS APSYPGYLRI VRFLDNSLDT VLNRPPGFLQ VCDWLYPLVP DRSPVLKCTA GAYMFPDTML QAAGCFVGVV LSSELPEDDR ELFEDLLRQM SDLRLQANWN RAEEENEFQI

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-350 of human SPG20 (NP_055902.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu SPG20

Target: SPG20 (Spastic Paraplegia 20 (Troyer Syndrome) (SPG20))

Andere Bezeichnung: SPG20

Hintergrund: This gene encodes a protein containing a MIT (Microtubule Interacting and Trafficking molecule) domain, and is implicated in regulating endosomal trafficking and mitochondria function. The protein localizes to mitochondria and partially co-localizes with microtubules. Stimulation with epidermal growth factor (EGF) results in protein translocation to the plasma membrane, and the protein functions in the degradation and intracellular trafficking of EGF receptor. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. Mutations associated with this gene cause autosomal recessive spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome). [provided by RefSeq, Nov 2008],SPARTIN,TAHCCP1,SPG20,spartin,SPG20

Molekulargewicht: 72kDa

Gen-ID: 23111

UniProt: Q8N0X7

Pathways: Regulation of Cell Size, SARS-CoV-2 Protein Interaktom