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OTX2 Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal Anti-OTX2-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, OTX2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7269116

Kurzübersicht für OTX2 Antikörper (ABIN7269116)

Target

Alle OTX2 Antikörper anzeigen
OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

Reaktivität

  • 41
  • 29
  • 15
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 53
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 5
Monoklonal

Konjugat

  • 30
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OTX2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 21
  • 14
  • 13
  • 13
  • 5
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    OTX2 Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human OTX2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

    Andere Bezeichnung

    OTX2

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the bicoid subfamily of homeodomain-containing transcription factors. The encoded protein acts as a transcription factor and plays a role in brain, craniofacial, and sensory organ development. The encoded protein also influences the proliferation and differentiation of dopaminergic neuronal progenitor cells during mitosis. Mutations in this gene cause syndromic microphthalmia 5 (MCOPS5) and combined pituitary hormone deficiency 6 (CPHD6). This gene is also suspected of having an oncogenic role in medulloblastoma. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. Pseudogenes of this gene are known to exist on chromosomes two and nine. [provided by RefSeq, Jul 2012],CPHD6, MCOPS5,Cell Biology & Developmental Biology,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,OTX2

    Molekulargewicht

    32kDa

    Gen-ID

    5015

    UniProt

    P32243

    Pathways

    Dopaminergic Neurogenesis
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