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Nhs Antikörper (AA 600-900)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Nhs in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7268827

Kurzübersicht für Nhs Antikörper (AA 600-900) (ABIN7268827)

Target

Alle Nhs Antikörper anzeigen
Nhs (Nance-Horan Syndrome (Congenital Cataracts and Dental Anomalies) (Nhs))

Reaktivität

Human

Wirt

  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 1
Dieser Nhs Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    AA 600-900

    Verwendungszweck

    NHS Rabbit pAb

    Sequenz

    MDQKDDHQSS SGNWSGSSST CPSQTSETIP PAASPPLTGS SHCDSELSLN TAPHANEDAS VFVTEQYNDH LDKVRGHRAN SFTSTVADLL DDPNNSNTSD SEWNYLHHHH DASCRQDFSP ERPKADSLGC PSFTSMATYD SFLEKSPSDK ADTSSHFSVD TEGYYTSMHF DCGLKGNKSY VCHYAALGPE NGQGVGASPG LPDCAWQDYL DHKRQGRPSI SFRKPKAKPT PPKRSSSLRK SDGNADISEK KEPKISSGQH LPHSSREMKL PLDFANTPSR MENANLPTKQ EPSWINQSEQ G

    Kreuzreaktivität

    Human

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 600-900 of human NHS (NP_938011.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:200 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Nhs (Nance-Horan Syndrome (Congenital Cataracts and Dental Anomalies) (Nhs))

    Andere Bezeichnung

    NHS

    Hintergrund

    This gene encodes a protein containing four conserved nuclear localization signals. The encoded protein functions in eye, tooth, craniofacial and brain development, and it can regulate actin remodeling and cell morphology. Mutations in this gene have been shown to cause Nance-Horan syndrome, and also X-linked cataract-40. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene.,NHS,CTRCT40,CXN,SCML1,Neuroscience,NHS

    Molekulargewicht

    160kDa/176kDa/179kDa

    Gen-ID

    4810

    UniProt

    Q6T4R5
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