MED20 Antikörper (AA 1-212)

Produktnummer ABIN7268441

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MED20-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, MED20 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für MED20 Antikörper (AA 1-212) (ABIN7268441)

Target: MED20 (Mediator Complex Subunit 20 (MED20))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser MED20 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-MED20 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-212

Verwendungszweck: MED20 Rabbit pAb

Sequenz: MGVTCVSQMP VAEGKSVQQT VELLTRKLEM LGAEKQGTFC VDCETYHTAA STLGSQGQTG KLMYVMHNSE YPLSCFALFE NGPCLIADTN FDVLMVKLKG FFQSAKASKI ETRGTRYQYC DFLVKVGTVT MGPSARGISV EVEYGPCVVA SDCWSLLLEF LQSFLGSHTP GAPAVFGNRH DAVYGPADTM VQYMELFNKI RKQQQVPVAG IR

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-212 of human MED20 (NP_004266.2).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu MED20

Target: MED20 (Mediator Complex Subunit 20 (MED20))

Andere Bezeichnung: MED20

Hintergrund: This gene encodes a component of the mediator complex (also known as TRAP, SMCC, DRIP, or ARC), a transcriptional coactivator complex thought to be required for the expression of almost all genes. The mediator complex is recruited by transcriptional activators or nuclear receptors to induce gene expression, by interacting with RNA polymerase II and promoting the formation of a transcriptional pre-initiation complex. A mutation in this gene has been associated with a novel infantile-onset neurodegenerative movement disorder. Alternatively spliced transcript variants have been identified.,MED20,PRO0213,TRFP,SRB2,Epigenetics & Nuclear Signaling,MED20

Molekulargewicht: 13kDa/23kDa

Gen-ID: 9477

UniProt: Q9H944

Pathways: Regulation of Lipid Metabolism by PPARalpha