GPD1L Antikörper (AA 1-351)

Produktnummer ABIN7267460

Der Kaninchen Polyklonal Anti-GPD1L-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, GPD1L in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für GPD1L Antikörper (AA 1-351) (ABIN7267460)

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GPD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-GPD1L Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-351

Verwendungszweck: GPD1L Rabbit pAb

Sequenz: MAAAPLKVCI VGSGNWGSAV AKIIGNNVKK LQKFASTVKM WVFEETVNGR KLTDIINNDH ENVKYLPGHK LPENVVAMSN LSEAVQDADL LVFVIPHQFI HRICDEITGR VPKKALGITL IKGIDEGPEG LKLISDIIRE KMGIDISVLM GANIANEVAA EKFCETTIGS KVMENGLLFK ELLQTPNFRI TVVDDADTVE LCGALKNIVA VGAGFCDGLR CGDNTKAAVI RLGLMEMIAF ARIFCKGQVS TATFLESCGV ADLITTCYGG RNRRVAEAFA RTGKTIEELE KEMLNGQKLQ GPQTSAEVYR ILKQKGLLDK FPLFTAVYQI CYESRPVQEM LSCLQSHPEH T

Kreuzreaktivität: Human, Maus

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-351 of human GPD1L (NP_055956.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu GPD1L

Target: GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Andere Bezeichnung: GPD1L

Hintergrund: The protein encoded by this gene catalyzes the conversion of sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. The encoded protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). Defects in this gene are a cause of Brugada syndrome type 2 (BRS2) as well as sudden infant death syndrome (SIDS).,GPD1L,GPD1-L,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Endocrine & Metabolism,GPD1L

Molekulargewicht: 38kDa

Gen-ID: 23171

UniProt: Q8N335