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Fukutin Antikörper

Dieser Anti-Fukutin Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal Antikörper zur Detektion von Fukutin in WB und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7267275

Kurzübersicht für Fukutin Antikörper (ABIN7267275)

Target

Alle Fukutin (FKTN) Antikörper anzeigen
Fukutin (FKTN)

Reaktivität

  • 47
  • 33
  • 18
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 47
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 37
  • 11
Monoklonal

Konjugat

  • 24
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Fukutin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 38
  • 25
  • 15
  • 6
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Verwendungszweck

    Fukutin Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Fukutin.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Fukutin (FKTN)

    Andere Bezeichnung

    Fukutin

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a putative transmembrane protein that is localized to the cis-Golgi compartment, where it may be involved in the glycosylation of alpha-dystroglycan in skeletal muscle. The encoded protein is thought to be a glycosyltransferase and could play a role in brain development. Defects in this gene are a cause of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD), Walker-Warburg syndrome (WWS), limb-girdle muscular dystrophy type 2M (LGMD2M), and dilated cardiomyopathy type 1X (CMD1X). Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene.,FKTN, CMD1X, FCMD, LGMD2M, MDDGA4, MDDGB4, MDDGC4, fukutin,Cell Biology & Developmental Biology,Fukutin

    Molekulargewicht

    51kDa

    Gen-ID

    2218

    UniProt

    O75072

    Pathways

    Regulation of Carbohydrate Metabolic Process
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