FGF17 Antikörper (AA 23-180)

Produktnummer ABIN7267183

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch FGF17 in WB und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für FGF17 Antikörper (AA 23-180) (ABIN7267183)

Target: FGF17 (Fibroblast Growth Factor 17 (FGF17))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FGF17 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-FGF17 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 23-180

Verwendungszweck: FGF17 Rabbit pAb

Sequenz: TQGENHPSPN FNQYVRDQGA MTDQLSRRQI REYQLYSRTS GKHVQVTGRR ISATAEDGNK FAKLIVETDT FGSRVRIKGA ESEKYICMNK RGKLIGKPSG KSKDCVFTEI VLENNYTAFQ NARHEGWFMA FTRQGRPRQA SRSRQNQREA HFIKRLYQ

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 23-180 of human FGF17 (NP_003858.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:1000,IF,1:50 - 1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu FGF17

Target: FGF17 (Fibroblast Growth Factor 17 (FGF17))

Andere Bezeichnung: FGF17

Hintergrund: This gene encodes a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. Member of the FGF family possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes including embryonic development cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein is expressed during embryogenesis and in the adult cerebellum and cortex and may be essential for vascular growth and normal brain development. Mutations in this gene are the cause of hypogonadotropic hypogonadism 20 with or without anosmia. Alternate splicing results in multiple transcript variants.,FGF17,FGF-13,FGF-17,HH20,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Growth factor,Cardiovascular,Angiogenesis,FGF17

Molekulargewicht: 23kDa/24kDa

Gen-ID: 8822

UniProt: O60258

Pathways: Fc-epsilon Rezeptor Signalübertragung, EGFR Signaling Pathway, Neurotrophin Signalübertragung