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Dysferlin Antikörper

Dieses Kaninchen Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch Dysferlin in WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7266868

Kurzübersicht für Dysferlin Antikörper (ABIN7266868)

Target

Alle Dysferlin (DYSF) Antikörper anzeigen
Dysferlin (DYSF)

Reaktivität

  • 58
  • 25
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 52
  • 5
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 45
  • 13
Monoklonal

Konjugat

  • 25
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dysferlin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 16
  • 15
  • 13
  • 8
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Verwendungszweck

    Dysferlin (Romeo) Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Dysferlin (Romeo)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Dysferlin (DYSF)

    Andere Bezeichnung

    DYSF

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene belongs to the ferlin family and is a skeletal muscle protein found associated with the sarcolemma. It is involved in muscle contraction and contains C2 domains that play a role in calcium-mediated membrane fusion events, suggesting that it may be involved in membrane regeneration and repair. In addition, the protein encoded by this gene binds caveolin-3, a skeletal muscle membrane protein which is important in the formation of caveolae. Specific mutations in this gene have been shown to cause autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) as well as Miyoshi myopathy. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2008],FER1L1, LGMD2B, MMD1,Cell Biology & Developmental Biology,DYSF

    Molekulargewicht

    280kDa

    Gen-ID

    8291

    UniProt

    O75923
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