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Dynamin 1-Like Antikörper (pSer616)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Dynamin 1-Like-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, Dynamin 1-Like in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7266857

Kurzübersicht für Dynamin 1-Like Antikörper (pSer616) (ABIN7266857)

Target

Alle Dynamin 1-Like (DNM1L) Antikörper anzeigen
Dynamin 1-Like (DNM1L)

Reaktivität

  • 55
  • 46
  • 30
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 66
  • 10
Kaninchen

Klonalität

  • 64
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 42
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Dynamin 1-Like Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 33
  • 25
  • 14
  • 13
  • 13
  • 10
  • 8
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 23
    • 11
    • 6
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    pSer616

    Verwendungszweck

    Phospho-DRP1-S616 Rabbit pAb

    Sequenz

    PASPQ

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Phosphorylated Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic phosphorylated peptide around S616 of human DRP1 (NP_036192.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Dynamin 1-Like (DNM1L)

    Andere Bezeichnung

    DNM1L

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the dynamin superfamily of GTPases. The encoded protein mediates mitochondrial and peroxisomal division, and is involved in developmentally regulated apoptosis and programmed necrosis. Dysfunction of this gene is implicated in several neurological disorders, including Alzheimer's disease. Mutations in this gene are associated with the autosomal dominant disorder, encephalopathy, lethal, due to defective mitochondrial and peroxisomal fission (EMPF). Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.,DNM1L,DLP1,DRP1,DVLP,DYMPLE,EMPF,EMPF1,HDYNIV,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Dopamine Signaling in Parkinson's Disease,Protein phosphorylation,DNM1L

    Molekulargewicht

    60kDa/78kDa/79kDa/80kDa/81kDa/82kDa/83kDa

    Gen-ID

    10059

    UniProt

    O00429
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