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D2HGDH Antikörper (AA 322-521)
Dieses Anti-D2HGDH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von D2HGDH in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7266669
Kurzübersicht für D2HGDH Antikörper (AA 322-521) (ABIN7266669)
Target
Alle D2HGDH Antikörper anzeigen
D2HGDH
(D-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (D2HGDH))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für D2HGDH Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für D2HGDH Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für D2HGDH Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für D2HGDH Antikörper
Dieser D2HGDH Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für D2HGDH Antikörper
Western Blotting (WB)
Produktdetails anti-D2HGDH Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für D2HGDH Antikörper
AA 322-521
Verwendungszweck
D2HGDH Rabbit pAb
Sequenz
GRHLHLASPV QESPFYVLIE TSGSNAGHDA EKLGHFLEHA LGSGLVTDGT MATDQRKVKM LWALRERITE ALSRDGYVYK YDLSLPVERL YDIVTDLRAR LGPHAKHVVG YGHLGDGNLH LNVTAEAFSP SLLAALEPHV YEWTAGQQGS VSAEHGVGFR KRDVLGYSKP PGALQLMQQL KALLDPKGIL NPYKTLPSQA
Kreuzreaktivität
Maus, Ratte
Produktmerkmale
Polyclonal Antibodies
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 322-521 of human D2HGDH (NP_689996.4).
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
WB,1:500 - 1:2000
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu D2HGDH
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Target
D2HGDH
(D-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (D2HGDH))
Andere Bezeichnung
D2HGDH
Hintergrund
This gene encodes D-2hydroxyglutarate dehydrogenase, a mitochondrial enzyme belonging to the FAD-binding oxidoreductase/transferase type 4 family. This enzyme, which is most active in liver and kidney but also active in heart and brain, converts D-2-hydroxyglutarate to 2-ketoglutarate. Mutations in this gene are present in D-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare recessive neurometabolic disorder causing developmental delay, epilepsy, hypotonia, and dysmorphic features.,D2HGDH,D2HGD,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,D2HGDH
Molekulargewicht
32kDa/34kDa/56kDa
Gen-ID
728294
UniProt
Q8N465
Zuletzt angesehen
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