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Corneodesmosin Antikörper (AA 100-200)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Corneodesmosin-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, Corneodesmosin in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7266503

Kurzübersicht für Corneodesmosin Antikörper (AA 100-200) (ABIN7266503)

Target

Alle Corneodesmosin (CDSN) Antikörper anzeigen
Corneodesmosin (CDSN)

Reaktivität

  • 22
  • 3
  • 1
Human

Wirt

  • 14
  • 4
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 19
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Corneodesmosin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 16
  • 13
  • 11
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 100-200

    Verwendungszweck

    CDSN Rabbit pAb

    Sequenz

    GGSAGSFKPG TGYSQVSYSS GSGSSLQGAS GSSQLGSSSS HSGSSGSHSG SSSSHSSSSS SFQFSSSSFQ VGNGSALPTN DNSYRGILNP SQPGQSSSSS Q

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 100-200 of human CDSN (NP_001255.3).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Corneodesmosin (CDSN)

    Andere Bezeichnung

    CDSN

    Hintergrund

    This gene encodes a protein found in corneodesmosomes, which localize to human epidermis and other cornified squamous epithelia. The encoded protein undergoes a series of cleavages during corneocyte maturation. This gene is highly polymorphic in human populations, and variation has been associated with skin diseases such as psoriasis, hypotrichosis and peeling skin syndrome. The gene is located in the major histocompatibility complex (MHC) class I region on chromosome 6.,CDSN,HTSS,HTSS1,HYPT2,PSS,PSS1,S,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,CDSN

    Molekulargewicht

    51kDa

    Gen-ID

    1041

    UniProt

    Q15517
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