IMPAD1 Antikörper (AA 81-180)

Produktnummer ABIN716351

Der Kaninchen Polyklonal anti-IMPAD1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von IMPAD1 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IF (cc), IF (p), ELISA, IHC (p) und IHC (fro).

Kurzübersicht für IMPAD1 Antikörper (AA 81-180) (ABIN716351)

Target: IMPAD1 (Inositol Monophosphatase Domain Containing 1 (IMPAD1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IMPAD1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-IMPAD1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 81-180

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IMPAD1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IMPAD1

Target: IMPAD1 (Inositol Monophosphatase Domain Containing 1 (IMPAD1))

Andere Bezeichnung: Impad1

Hintergrund:

Synonyms: IMP 3, IMPA3, IMPase 3, Inositol monophosphatase domain containing protein 1, Myo inositol monophosphatase A3.

Background: This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1.

Gen-ID: 54928

Pathways: Glycosaminoglycan Metabolic Process