DLL3 Antikörper (AA 510-590)

Produktnummer ABIN7228240

Der Kaninchen Polyklonal anti-DLL3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von DLL3 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB und ELISA.

Kurzübersicht für DLL3 Antikörper (AA 510-590) (ABIN7228240)

Target: DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DLL3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA

Produktdetails anti-DLL3 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 510-590

Verwendungszweck: Rabbit Anti-DLL3 Polyclonal Antibody

Spezifität: The antibody detects endogenous levels of DLL3 protein

Aufreinigung: The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

Immunogen: Synthesized peptide derived from part region of human DLL3 protein at AA range: 510-590

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Optimal working dilutions should be determined experimentally by the investigator. Suggested starting dilutions are as follows: WB 1:500-2000,ELISA 1:5000-20000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: PBS, 50 % glycerol, 0.05 % Proclin 300, 0.05 %BSA

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Stable for one year at -20°C from date of shipment. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu DLL3

Target: DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

Andere Bezeichnung: DLL3

Hintergrund: Delta-like protein 3, Drosophila Delta homolog 3, Delta3DLL3 encodes a member of the delta protein ligand family. This family functions as Notch ligands that are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. Mutations in DLL3 cause autosomal recessive spondylocostal dysostosis 1. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for DLL3.

Molekulargewicht: 67kD

Gen-ID: 10683

UniProt: Q9NYJ7

Pathways: Notch Signalweg