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SATB2 Antikörper (AA 377-499)

Der Maus Monoklonal Anti-SATB2-Antikörper wurde für ELISA, IHC und FACS validiert. Er ist geeignet, SATB2 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7193354

Kurzübersicht für SATB2 Antikörper (AA 377-499) (ABIN7193354)

Target

Alle SATB2 Antikörper anzeigen
SATB2 (SATB Homeobox 2 (SATB2))

Reaktivität

  • 66
  • 35
  • 30
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 59
  • 7
Maus

Klonalität

  • 44
  • 22
Monoklonal

Konjugat

  • 36
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SATB2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 46
  • 20
  • 14
  • 14
  • 13
  • 13
  • 9
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)

Klon

7B2E11
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 8
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 377-499

    Verwendungszweck

    SATB2 Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human SATB2 (AA: 377-499) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    SATB2 (SATB Homeobox 2 (SATB2))

    Andere Bezeichnung

    SATB2

    Hintergrund

    This gene encodes a DNA binding protein that specifically binds nuclear matrix attachment regions. The encoded protein is involved in transcription regulation and chromatin remodeling. Defects in this gene are associated with isolated cleft palate and cognitive disability. Alternate splicing results in multiple transcript variants that encode the same protein. [provided by RefSeq, Feb 2010]

    Molekulargewicht

    82.6 kDa

    Gen-ID

    23314

    UniProt

    Q9UPW6
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