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SNX29 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-SNX29 Antikörper wurde für IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, SNX29 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7192586
328,90 €
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Kurzübersicht für SNX29 Antikörper (ABIN7192586)

Target

SNX29 (RUNDC2A) (RUN Domain Containing 2A (RUNDC2A))

Reaktivität

  • 25
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 23
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 23
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SNX29 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 13
  • 11
  • 3
  • 2
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Verwendungszweck

    SNX29 Antibody

    Kreuzreaktivität

    Maus

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of Human SNX29

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

     pH 7.4 PBS, 0.05 % Sodium azide, 40 % Glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • Target

    SNX29 (RUNDC2A) (RUN Domain Containing 2A (RUNDC2A))

    Andere Bezeichnung

    SNX29

    Hintergrund

    Background: SNX29 also known as RUNDC2A, is a 375 amino protein that contains one RUN domain. RUNDC2A is encoded by a gene that maps to human chromosome 16p13.13, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3 % of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.

    Aliases: SNX29 antibody, RUNDC2A antibody, Sorting nexin-29 antibody, RUN domain-containing protein 2A antibody

    UniProt

    Q8TEQ0
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