Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

Claudin 19 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Claudin 19 in ELISA und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7190275

Kurzübersicht für Claudin 19 Antikörper (ABIN7190275)

Target

Alle Claudin 19 (CLDN19) Antikörper anzeigen
Claudin 19 (CLDN19)

Reaktivität

  • 19
  • 18
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 31
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 32
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 13
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Claudin 19 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 12
  • 12
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of Human CLDN19

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    ELISA:1:2000-1:5000, IHC:1:25-1:100,

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    -20 °C, pH 7.4 PBS, 0.05 % Sodium azide, 40 % Glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • Target

    Claudin 19 (CLDN19)

    Andere Bezeichnung

    CLDN19

    Hintergrund

    Background: The product of this gene belongs to the claudin family. It plays a major role in tight junction-specific obliteration of the intercellular space, through calcium-independent cell-adhesion activity. Defects in this gene are the cause of hypomagnesemia renal with ocular involvement (HOMGO). HOMGO is a progressive renal disease characterized by primary renal magnesium wasting with hypomagnesemia, hypercalciuria and nephrocalcinosis associated with severe ocular abnormalities such as bilateral chorioretinal scars, macular colobomata, significant myopia and nystagmus. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.

    Aliases: CLDN19Claudin-19 antibody

    UniProt

    Q8N6F1

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization, Hepatitis C
Sie sind hier:
Chat with us!