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SGSH Antikörper (AA 273-502)

Dieses Anti-SGSH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SGSH in IHC und ELISA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7160782

Kurzübersicht für SGSH Antikörper (AA 273-502) (ABIN7160782)

Target

Alle SGSH Antikörper anzeigen
SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

Reaktivität

  • 33
  • 18
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 47
  • 4
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 49
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 28
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SGSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 52
  • 15
  • 13
  • 13
  • 11
  • 8
  • 8
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 11
    • 8
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 273-502

    Kreuzreaktivität

    Human

    Aufreinigung

    Antigen Affinity Purified

    Immunogen

    Recombinant Human N-sulphoglucosamine sulphohydrolase protein (273-502AA)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Recommended dilution: IHC:1:20-1:200,

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • Target

    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

    Andere Bezeichnung

    SGSH

    Hintergrund

    Background: SGSH(N-sulphoglucosamine sulphohydrolase) is also named as HSS, sulphamidase and belongs to the sulfatase family. Sulfamidase is synthesized as a 62 kDa precursor protein, which is modified with mannose 6-phosphate (M6P) residues, allowing their recognition by mannose-6-phosphate receptors in the Golgi complex and ensuring transport to the endosomal/lysosomal system. It catalyzes the third step of degradation of glucosaminoglycans and is required for the degradation of heparan sulphate. Defects in SGSH are the cause of mucopolysaccharidosis type 3A (MPS3A), also known as Sanfilippo syndrome A.

    Aliases: Heparan sulfate sulfatase antibody, Heparan sulphate sulphatase antibody, HSS antibody, MPS 3A antibody, MPS3 A antibody, MPS3A antibody, Mucopolysaccharidosis type IIIA antibody, N sulfoglucosamine sulfohydrolase (sulfamidase) antibody, N sulfoglucosamine sulfohydrolase antibody, N-sulphoglucosamine sulphohydrolase antibody, SFMD antibody, SGSH antibody, SPHM_HUMAN antibody, Sulfoglucosamine sulfamidase antibody, Sulphamidase antibody, Sulphoglucosamine sulphamidase antibody

    UniProt

    P51688

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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