Cytochrome b5 (CYTB5) (AA 9-80) Antikörper

Produktnummer ABIN709901

Der Kaninchen Polyklonal Anti--Antikörper wurde für WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (p) und IHC (fro) validiert. Er ist geeignet, in Proben von Maus zu detektieren.

Kurzübersicht für Cytochrome b5 (CYTB5) (AA 9-80) Antikörper (ABIN709901)

Target: Cytochrome b5 (CYTB5)

Reaktivität: Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails

Bindungsspezifität: AA 9-80

Kreuzreaktivität: Maus

Homologie: Human,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cytochrome b5

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Antigendetails

Target: Cytochrome b5 (CYTB5)

Andere Bezeichnung: Cytochrome b5

Hintergrund:

Synonyms: CYB 5, CYB 5A, CYB5, CYB5_HUMAN, CYB5A, Cytochrome b 5, Cytochrome b5 microsomal, Cytochrome b5, Cytochrome b5 type A microsomal, Cytochrome b5 type A, MCB 5, MCB5, Microsomal cytochrome b5, Microsomal cytochrome b5 type A, Type 1 cyt b5, CYB5A.

Background: The protein encoded by this gene is a membrane-bound cytochrome that reduces ferric hemoglobin (methemoglobin) to ferrous hemoglobin, which is required for stearyl-CoA-desaturase activity. Defects in this gene are a cause of type IV hereditary methemoglobinemia. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]

Gen-ID: 1528