NSDHL Antikörper (AA 201-300)

Produktnummer ABIN709496

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-NSDHL-Antikörper wurde für WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (fro) und IHC (p) validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von NSDHL in Proben aus Human. }

Kurzübersicht für NSDHL Antikörper (AA 201-300) (ABIN709496)

Target: NSDHL (NAD(P) Dependent Steroid Dehydrogenase-Like (NSDHL))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser NSDHL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Produktdetails anti-NSDHL Antikörper

Bindungsspezifität: AA 201-300

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Pig,Horse

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human NSDHL

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu NSDHL

Target: NSDHL (NAD(P) Dependent Steroid Dehydrogenase-Like (NSDHL))

Andere Bezeichnung: NSDHL

Hintergrund:

Synonyms: NADP dependent steroid dehydrogenase like, Protein H105e3, SDR31E1, Short chain dehydrogenase/reductase family 31E member 1, Sterol 4 alpha carboxylate 3 dehydrogenase decarboxylating, XAP104, H105E3, H105e3 protein.

Background: NSDHL is localized in the endoplasmic reticulum and is involved in cholesterol biosynthesis. Mutations in this gene are associated with CHILD syndrome, which is a X-linked dominant disorder of lipid metabolism with disturbed cholesterol biosynthesis, and typically lethal in males. Alternatively spliced transcript variants with differing 5' UTR have been found for this gene.

Gen-ID: 1404