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Hemoglobin Antikörper

Dieses Anti-Hemoglobin-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Hemoglobin in WB und ELISA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7134001

Kurzübersicht für Hemoglobin Antikörper (ABIN7134001)

Target

Alle Hemoglobin Antikörper anzeigen
Hemoglobin

Reaktivität

  • 77
  • 24
  • 17
  • 15
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 110
  • 37
  • 30
  • 9
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 152
  • 37
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 79
  • 48
  • 29
  • 22
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser Hemoglobin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 125
  • 105
  • 104
  • 46
  • 21
  • 12
  • 11
  • 10
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Kreuzreaktivität

    Human

    Aufreinigung

    >95%, Protein G purified

    Immunogen

    Human Hemoglobin protein (Native Protein)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Recommended dilution: WB:1:1000-1:5000,

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Preservative: 0.03 % Proclin 300
    Constituents: 50 % Glycerol, 0.01M PBS, PH 7.4

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • Target

    Hemoglobin

    Hintergrund

    Background: Hemoglobin is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. The alpha (HBA) and beta (HBB) loci determine the structure of the 2 types of polypeptide chains in adult Hemoglobin. The normal adult Hemoglobin tetramer consists of two alpha chains and two beta chains. Mutant beta globin causes sickle cell anemia. Absence of beta chain causes beta zero thalassemia. Reduced amounts of detectable beta globin causes beta plus thalassemia.

    Aliases: Hemoglobin

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