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ACOX1 Antikörper (AA 221-320)

Der Kaninchen Polyklonal anti-ACOX1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ACOX1 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN708491
357,70 €
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Kurzübersicht für ACOX1 Antikörper (AA 221-320) (ABIN708491)

Target

Alle ACOX1 Antikörper anzeigen
ACOX1 (Acyl-CoA Oxidase 1, Palmitoyl (ACOX1))

Reaktivität

  • 80
  • 44
  • 26
Human

Wirt

  • 74
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 58
  • 23
Polyklonal

Konjugat

  • 36
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACOX1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 55
  • 37
  • 25
  • 21
  • 10
  • 8
  • 4
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 12
    • 8
    • 8
    • 5
    • 5
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 221-320

    Verwendungszweck

    ACOX1 Polyclonal Antibody

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Homologie

    Dog,Cow,Sheep,Horse,Rabbit

    Aufreinigung

    Purified by Protein A.

    Immunogen

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACOX1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB(1:300-5000),

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Konservierungsmittel

    ProClin

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Shipped at 4C. Store at -20C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    ACOX1 (Acyl-CoA Oxidase 1, Palmitoyl (ACOX1))

    Andere Bezeichnung

    ACOX1

    Hintergrund

    Synonyms: ACOX1, ACOX1_HUMAN, AOX antibody Palmitoyl CoA oxidase, Palmitoyl-CoA oxidase, Peroxisomal acyl coenzyme A oxidase 1, Peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase 1, SCOX, Straight chain acyl CoA oxidase, Straight-chain acyl-CoA oxidase.

    Background: Defects in ACOX1 are the cause of adrenoleukodystrophy pseudoneonatal (Pseudo-NALD), also known as peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency. Pseudo-NALD is a peroxisomal single-enzyme disorder. Clinical features include mental retardation, leukodystrophy, seizures, mild hepatomegaly, hearing deficit. Pseudo-NALD is characterized by increased plasma levels of very-long chain fatty cids, due to decreased or absent peroxisome acyl-CoA oxidase activity. Peroxisomes are intact and functioning.

    Gen-ID

    51

    Pathways

    Regulation of Lipid Metabolism by PPARalpha, Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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