ACAT1 Antikörper (AA 201-300) (HRP)

Produktnummer ABIN708470

Der Kaninchen Polyklonal Anti-ACAT1-Antikörper wurde für ELISA, IHC (p) und IHC (fro) validiert. Er ist geeignet, ACAT1 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (AA 201-300) (HRP) (ABIN708470)

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ACAT1 Antikörper ist konjugiert mit HRP

Applikation: ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-ACAT1 Antikörper (HRP)

Bindungsspezifität: AA 201-300

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACAT1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Do NOT add Sodium Azide! Use of Sodium Azide will inhibit enzyme activity of horseradish peroxidase.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ACAT1

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Andere Bezeichnung: ACAT1

Hintergrund:

Synonyms: ACAT 1, ACAT, Acetoacetyl CoA thiolase, Acetyl CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetyl Coenzyme A acetyltransferase 1, MAT, RATACAL, T2, THIL, THIL_HUMAN, Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetoacetyl-CoA thiolase, T2.

Background: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].

Gen-ID: 38

UniProt: P24752