ACAT1 Antikörper (AA 201-300)

Produktnummer ABIN708461

Der Kaninchen Polyklonal anti-ACAT1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von ACAT1 in Proben von Human. Er wurde validiert für IHC (p), IF (p), IF (cc) und IHC (fro).

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (AA 201-300) (ABIN708461)

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-ACAT1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 201-300

Verwendungszweck: ACAT1 Polyclonal Antibody

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Homologie: Human,Dog,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACAT1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Optimal working dilution should be determined by the investigator.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4C. Store at -20C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ACAT1

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Andere Bezeichnung: ACAT1

Hintergrund:

Synonyms: ACAT 1, ACAT, Acetoacetyl CoA thiolase, Acetyl CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetyl Coenzyme A acetyltransferase 1, MAT, RATACAL, T2, THIL, THIL_HUMAN, Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetoacetyl-CoA thiolase, T2.

Background: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].

Gen-ID: 38

UniProt: P24752