ACAT1 Antikörper (AA 201-300)

Produktnummer ABIN708461

Der Kaninchen Polyklonal Anti-ACAT1-Antikörper wurde für ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (p) und IHC (fro) validiert. Er ist geeignet, ACAT1 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (AA 201-300) (ABIN708461)

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails anti-ACAT1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 201-300

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACAT1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: ELISA 1:500-1000
IHC-P 1:200-400
IHC-F 1:100-500
IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4°C. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu ACAT1

Target: ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Andere Bezeichnung: ACAT1

Hintergrund:

Synonyms: ACAT 1, ACAT, Acetoacetyl CoA thiolase, Acetyl CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetyl Coenzyme A acetyltransferase 1, MAT, RATACAL, T2, THIL, THIL_HUMAN, Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial, Acetoacetyl-CoA thiolase, T2.

Background: This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].

Gen-ID: 38

UniProt: P24752