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USH1G Antikörper

Dieses Anti-USH1G-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von USH1G in ELISA und IP. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7120659

Kurzübersicht für USH1G Antikörper (ABIN7120659)

Target

Alle USH1G Antikörper anzeigen
USH1G (Usher Syndrome 1G (Autosomal Recessive) (USH1G))

Reaktivität

  • 7
  • 1
Human

Wirt

  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser USH1G Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunoprecipitation (IP)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    Usher syndrome 1G(autosomal recessive)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 1:200-1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    USH1G (Usher Syndrome 1G (Autosomal Recessive) (USH1G))

    Andere Bezeichnung

    USH1G

    Hintergrund

    Synonyms:ANKS4A, FLJ33924, SANS, USH1G, Usher syndrome type 1G protein Background:Required for normal development and maintenance of cochlear hair cell bundles. Anchoring/scaffolding protein that is a part of the functional network formed by USH1C, USH1G, CDH23 and MYO7A that mediates mechanotransduction in cochlear hair cells. Required for normal hearing.

    Molekulargewicht

    52 kDa

    Gen-ID

    124590

    UniProt

    Q495M9

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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