USH1G Antikörper

Produktnummer ABIN7120659

Dieser Anti-USH1G Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von USH1G in ELISA und IP. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für USH1G Antikörper (ABIN7120659)

Target: USH1G (Usher Syndrome 1G (Autosomal Recessive) (USH1G))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser USH1G Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: ELISA, Immunoprecipitation (IP)

Produktdetails anti-USH1G Antikörper

Verwendungszweck: USH1G antibody

Aufreinigung: Immunogen affinity purified

Reinheit: ≥95 % as determined by SDS-PAGE

Immunogen: Usher syndrome 1G(autosomal recessive)

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IP: 1:200-1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months

Haltbarkeit: 12 months

Details zu USH1G

Target: USH1G (Usher Syndrome 1G (Autosomal Recessive) (USH1G))

Andere Bezeichnung: USH1G

Hintergrund:

Synonyms: pre-mRNA splicing regulator USH1G|Scaffold protein containing ankyrin repeats and SAM domain|Usher syndrome type-1G protein|USH1G|SANS

Background: Required for normal development and maintenance of cochlear hair cell bundles. Anchoring/scaffolding protein that is a part of the functional network formed by USH1C, USH1G, CDH23 and MYO7A that mediates mechanotransduction in cochlear hair cells. Required for normal hearing.

Molekulargewicht: 52 kDa

Gen-ID: 124590

UniProt: Q495M9

Pathways: Sensory Perception of Sound