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SMN1 Antikörper

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch SMN1 in WB, ELISA und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7119175

Kurzübersicht für SMN1 Antikörper (ABIN7119175)

Target

Alle SMN1 Antikörper anzeigen
SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

Reaktivität

  • 60
  • 33
  • 15
  • 6
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 64
  • 11
Maus

Klonalität

  • 55
  • 20
Monoklonal

Konjugat

  • 37
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SMN1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 56
  • 27
  • 15
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 8
  • 8
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon

3D2
  • Verwendungszweck

    SMN1 antibody

    Aufreinigung

    Protein A+G purification

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    survival of motor neuron 2, centromeric

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000-1:6000, IF: 1:50-1:500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SMN1 (Survival of Motor Neuron 1, Telomeric (SMN1))

    Andere Bezeichnung

    SMN1

    Hintergrund

    Synonyms: Survival motor neuron protein|Component of gems 1|Gemin-1|SMN1|SMN|SMNT

    Background: The survival of motor neurons(SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy(SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody can recognize human,mouse and rat SMN.

    Molekulargewicht

    38 kDa

    UniProt

    Q16637

    Pathways

    Ribonucleoprotein Complex Subunit Organization
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