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SGCE Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-SGCE-Antikörper wurde für WB, ELISA, IHC und IF validiert. Er ist geeignet, SGCE in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7118789

Kurzübersicht für SGCE Antikörper (ABIN7118789)

Target

Alle SGCE Antikörper anzeigen
SGCE (Sarcoglycan, epsilon (SGCE))

Reaktivität

  • 25
  • 22
  • 21
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 38
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 40
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SGCE Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 13
  • 13
  • 8
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    sarcoglycan, epsilon

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200, IF: 1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SGCE (Sarcoglycan, epsilon (SGCE))

    Andere Bezeichnung

    SGCE

    Hintergrund

    Synonyms:ESG Background:This gene encodes the epsilon member of the sarcoglycan family. Sarcoglycans are transmembrane proteins that are components of the dystrophin-glycoprotein complex, which link the actin cytoskeleton to the extracellular matrix. Unlike other family members which are predominantly expressed in striated muscle, the epsilon sarcoglycan is more broadly expressed. Mutations in this gene are associated with myoclonus-dystonia syndrome. This gene is imprinted, with preferential expression from the paternal allele. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. A pseudogene associated with this gene is located on chromosome 2.

    Molekulargewicht

    55 kDa

    Gen-ID

    8910

    UniProt

    O43556
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