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SGSH Antikörper

Dieses Anti-SGSH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SGSH in WB, IHC und ELISA. Geeignet für Human, Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN7116690

Kurzübersicht für SGSH Antikörper (ABIN7116690)

Target

Alle SGSH Antikörper anzeigen
SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

Reaktivität

  • 31
  • 17
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 44
  • 4
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 46
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SGSH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 48
  • 15
  • 13
  • 13
  • 9
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Verwendungszweck

    SGSH antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    N-sulfoglucosamine sulfohydrolase

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

    Andere Bezeichnung

    SGSH

    Hintergrund

    Synonyms: N-sulphoglucosamine sulphohydrolase|Sulfoglucosamine sulfamidase|Sulphamidase|SGSH|HSS

    Background: This gene encodes one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.

    Molekulargewicht

    57 kDa

    Gen-ID

    6448

    UniProt

    P51688

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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