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Myotilin Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Myotilin in WB, ELISA, IHC und IF. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7116646
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Kurzübersicht für Myotilin Antikörper (ABIN7116646)

Target

Alle Myotilin (MYOT) Antikörper anzeigen
Myotilin (MYOT)

Reaktivität

  • 43
  • 7
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 42
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Myotilin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 15
  • 13
  • 13
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Verwendungszweck

    MYOT antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    myotilin

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200, IF: 1:10 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Myotilin (MYOT)

    Andere Bezeichnung

    MYOT

    Hintergrund

    Synonyms: Myotilin|57 kDa cytoskeletal protein|Myofibrillar titin-like Ig domains protein|Titin immunoglobulin domain protein|MYOT|TTID

    Background: This gene encodes a cystoskeletal protein which plays a significant role in the stability of thin filaments during muscle contraction. This protein binds F-actin, crosslinks actin filaments, and prevents latrunculin A-induced filament disassembly. Mutations in this gene have been associated with limb-girdle muscular dystrophy and myofibrillar myopathies. Several alternatively spliced transcript variants of this gene have been described, but the full-length nature of some of these variants has not been determined.

    Molekulargewicht

    55 kDa

    Gen-ID

    9499

    UniProt

    Q9UBF9
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