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Myotilin Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Myotilin in WB, ELISA, IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7116646

Kurzübersicht für Myotilin Antikörper (ABIN7116646)

Target

Alle Myotilin (MYOT) Antikörper anzeigen
Myotilin (MYOT)

Reaktivität

  • 42
  • 7
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 41
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 43
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Myotilin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 15
  • 13
  • 13
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    myotilin

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200, IF: 1:10 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Myotilin (MYOT)

    Andere Bezeichnung

    MYOT

    Hintergrund

    Synonyms:TTID Background:This gene encodes a cystoskeletal protein which plays a significant role in the stability of thin filaments during muscle contraction. This protein binds F-actin, crosslinks actin filaments, and prevents latrunculin A-induced filament disassembly. Mutations in this gene have been associated with limb-girdle muscular dystrophy and myofibrillar myopathies. Several alternatively spliced transcript variants of this gene have been described, but the full-length nature of some of these variants has not been determined.

    Molekulargewicht

    55 kDa

    Gen-ID

    9499

    UniProt

    Q9UBF9
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