MYH10 Antikörper (AA 1150-1450)

Produktnummer ABIN7116635

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MYH10-Antikörper wurde für WB, IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, MYH10 in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.

Kurzübersicht für MYH10 Antikörper (AA 1150-1450) (ABIN7116635)

Target: MYH10 (Myosin, Heavy Polypeptide 10, Non-Muscle (MYH10))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser MYH10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA

Produktdetails anti-MYH10 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1150-1450

Verwendungszweck: MYH10 antibody

Aufreinigung: Immunogen affinity purified

Reinheit: ≥95 % as determined by SDS-PAGE

Immunogen:

Immunogen sequence: 1150-1450aa

Immunogen: myosin, heavy chain 10, non-muscle

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Handhabung: Avoid repeated freeze / thaw cycles.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months

Haltbarkeit: 12 months

Details zu MYH10

Target: MYH10 (Myosin, Heavy Polypeptide 10, Non-Muscle (MYH10))

Andere Bezeichnung: MYH10

Hintergrund:

Synonyms: Myosin-10|Cellular myosin heavy chain, type B|Myosin heavy chain 10|Myosin heavy chain, non-muscle IIb|Non-muscle myosin heavy chain B (NMMHC-B)|Non-muscle myosin heavy chain IIb (NMMHC II-b, NMMHC-IIB)|MYH10

Background: This gene encodes a member of the myosin superfamily. The protein represents a conventional non-muscle myosin, it should not be confused with the unconventional myosin-10 (MYO10). Myosins are actin-dependent motor proteins with diverse functions including regulation of cytokinesis, cell motility, and cell polarity. Mutations in this gene have been associated with May-Hegglin anomaly and developmental defects in brain and heart. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Molekulargewicht: 250 kDa

Gen-ID: 4628

UniProt: P35580