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Myosin 9 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch Myosin 9 in WB, ELISA und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN7116598

Kurzübersicht für Myosin 9 Antikörper (ABIN7116598)

Target

Alle Myosin 9 (MYH9) Antikörper anzeigen
Myosin 9 (MYH9)

Reaktivität

  • 66
  • 13
  • 11
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 52
  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 16
Polyklonal

Konjugat

  • 42
  • 5
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Myosin 9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 47
  • 37
  • 18
  • 14
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    myosin, heavy chain 9, non-muscle

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Myosin 9 (MYH9)

    Andere Bezeichnung

    MYH9

    Hintergrund

    Synonyms:BDPLT6 Background:This gene encodes a conventional non-muscle myosin, this protein should not be confused with the unconventional myosin-9a or 9b (MYO9A or MYO9B). The encoded protein is a myosin IIA heavy chain that contains an IQ domain and a myosin head-like domain which is involved in several important functions, including cytokinesis, cell motility and maintenance of cell shape. Defects in this gene have been associated with non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 17, Epstein syndrome, Alport syndrome with macrothrombocytopenia, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome and macrothrombocytopenia with progressive sensorineural deafness.

    Molekulargewicht

    250 kDa

    Gen-ID

    4627

    UniProt

    P35579

    Pathways

    Regulation of G-Protein Coupled Receptor Protein Signaling, Integrin Complex
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