Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

IQCB1 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch IQCB1 in ELISA und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7115509

Kurzübersicht für IQCB1 Antikörper (ABIN7115509)

Target

Alle IQCB1 Antikörper anzeigen
IQCB1 (IQ Motif Containing B1 (IQCB1))

Reaktivität

  • 32
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 29
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 32
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IQCB1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 21
  • 17
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    IQ motif containing B1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF: 1:10-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IQCB1 (IQ Motif Containing B1 (IQCB1))

    Andere Bezeichnung

    NPHP5,IQCB1

    Hintergrund

    Synonyms:IQ motif containing B1, IQCB1, KIAA0036, Nephrocystin 5, NPHP5, PIQ, SLSN5 Background:IQCB1, also known as NPHP5, is a nephrocystin protein that interacts with calmodulin and the retinitis pigmentosa GTPase regulator protein. It has a central coiled-coil region and two calmodulin-binding IQ domains. Localized to the primary cilia of renal epithelial cells and connecting cilia of photoreceptor cells, IQCB1 is thought to play a role in ciliary function. Mutations in this gene result in Senior-Loken syndrome type 5, a juvenile disorder characterized by defects in the waste filtering system of the kidney, as well as retinal degradation.

    UniProt

    Q15051
Sie sind hier:
Chat with us!