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IQCB1 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch IQCB1 in ELISA und IF. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7115509
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Kurzübersicht für IQCB1 Antikörper (ABIN7115509)

Target

Alle IQCB1 Antikörper anzeigen
IQCB1 (IQ Motif Containing B1 (IQCB1))

Reaktivität

  • 31
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 28
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 31
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IQCB1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 20
  • 16
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Verwendungszweck

    IQCB1 antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    IQ motif containing B1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF: 1:10-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IQCB1 (IQ Motif Containing B1 (IQCB1))

    Andere Bezeichnung

    IQCB1

    Hintergrund

    Synonyms: IQ calmodulin-binding motif-containing protein 1|Nephrocystin-5|p53 and DNA damage-regulated IQ motif protein (PIQ)|IQCB1|KIAA0036|NPHP5

    Background: IQCB1, also known as NPHP5, is a nephrocystin protein that interacts with calmodulin and the retinitis pigmentosa GTPase regulator protein. It has a central coiled-coil region and two calmodulin-binding IQ domains. Localized to the primary cilia of renal epithelial cells and connecting cilia of photoreceptor cells, IQCB1 is thought to play a role in ciliary function. Mutations in this gene result in Senior-Loken syndrome type 5, a juvenile disorder characterized by defects in the waste filtering system of the kidney, as well as retinal degradation.

    UniProt

    Q15051
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