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CDH23 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch CDH23 in WB, ELISA und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7112149

Kurzübersicht für CDH23 Antikörper (ABIN7112149)

Target

Alle CDH23 Antikörper anzeigen
CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

Reaktivität

  • 45
  • 24
  • 17
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 43
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 45
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CDH23 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 12
  • 10
  • 7
  • 7
  • 6
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Verwendungszweck

    CDH23 antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    cadherin-like 23

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:100 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

    Andere Bezeichnung

    CDH23

    Hintergrund

    Synonyms: Cadherin-23|Otocadherin|CDH23|KIAA1774|KIAA1812

    Background: This gene is a member of the cadherin superfamily, whose genes encode calcium dependent cell-cell adhesion glycoproteins. The encoded protein is thought to be involved in stereocilia organization and hair bundle formation. The gene is located in a region containing the human deafness loci DFNB12 and USH1D. Usher syndrome 1D and nonsyndromic autosomal recessive deafness DFNB12 are caused by allelic mutations of this cadherin-like gene. Upregulation of this gene may also be associated with breast cancer. Alternative splice variants encoding different isoforms have been described.

    Molekulargewicht

    59 kDa

    Gen-ID

    64072

    UniProt

    Q9H251

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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