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CDH23 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch CDH23 in ELISA, WB und IHC. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7112149
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Kurzübersicht für CDH23 Antikörper (ABIN7112149)

Target

Alle CDH23 Antikörper anzeigen
CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

Reaktivität

  • 46
  • 25
  • 18
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 44
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 46
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CDH23 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 13
  • 10
  • 8
  • 7
  • 6
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Verwendungszweck

    CDH23 antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    cadherin-like 23

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:100 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

    Andere Bezeichnung

    CDH23

    Hintergrund

    Synonyms: Cadherin-23|Otocadherin|CDH23|KIAA1774|KIAA1812

    Background: This gene is a member of the cadherin superfamily, whose genes encode calcium dependent cell-cell adhesion glycoproteins. The encoded protein is thought to be involved in stereocilia organization and hair bundle formation. The gene is located in a region containing the human deafness loci DFNB12 and USH1D. Usher syndrome 1D and nonsyndromic autosomal recessive deafness DFNB12 are caused by allelic mutations of this cadherin-like gene. Upregulation of this gene may also be associated with breast cancer. Alternative splice variants encoding different isoforms have been described.

    Molekulargewicht

    59 kDa

    Gen-ID

    64072

    UniProt

    Q9H251

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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