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alpha KGDHC Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch alpha KGDHC in WB, IHC, ELISA und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN7111489

Kurzübersicht für alpha KGDHC Antikörper (ABIN7111489)

Target

Alle alpha KGDHC (alphaKGDHC) Antikörper anzeigen
alpha KGDHC (alphaKGDHC) (alpha Ketoglutarate Dehydrogenase (alphaKGDHC))

Reaktivität

  • 30
  • 7
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 29
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Dieser alpha KGDHC Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 28
  • 19
  • 14
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    oxoglutarate (alpha-ketoglutarate) dehydrogenase (lipoamide)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200, IF: 1:50 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    alpha KGDHC (alphaKGDHC) (alpha Ketoglutarate Dehydrogenase (alphaKGDHC))

    Andere Bezeichnung

    OGDH

    Hintergrund

    Synonyms:AKGDH Background:This gene encodes one subunit of the 2-oxoglutarate dehydrogenase complex. This complex catalyzes the overall conversion of 2-oxoglutarate (alpha-ketoglutarate) to succinyl-CoA and CO(2) during the Krebs cycle. The protein is located in the mitochondrial matrix and uses thiamine pyrophosphate as a cofactor. A congenital deficiency in 2-oxoglutarate dehydrogenase activity is believed to lead to hypotonia, metabolic acidosis, and hyperlactatemia. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.

    Molekulargewicht

    116 kDa

    Gen-ID

    4967

    UniProt

    Q02218
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