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ACAT1 Antikörper

ACAT1 Reaktivität: Human, Maus WB, ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7111175
  • Target Alle ACAT1 Antikörper anzeigen
    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))
    Reaktivität
    • 62
    • 29
    • 25
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 54
    • 5
    • 4
    Kaninchen
    Klonalität
    • 55
    • 8
    Polyklonal
    Konjugat
    • 36
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 35
    • 26
    • 20
    • 13
    • 13
    • 9
    • 8
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Aufreinigung
    Immunogen affinity purified
    Reinheit
    ≥95 % as determined by SDS-PAGE
    Immunogen
    acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product ACAT1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)
    Haltbarkeit
    12 months
  • Target
    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))
    Andere Bezeichnung
    ACAT1 (ACAT1 Produkte)
    Hintergrund
    Synonyms:ACAT, ACAT1, Acetoacetyl CoA thiolase, MAT, T2, THIL Background:This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.
    Molekulargewicht
    40 kDa
    Gen-ID
    38
    UniProt
    P24752
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