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ACAT1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-ACAT1-Antikörper wurde für WB, IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, ACAT1 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN7111175

Kurzübersicht für ACAT1 Antikörper (ABIN7111175)

Target

Alle ACAT1 Antikörper anzeigen
ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reaktivität

  • 67
  • 35
  • 28
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 62
  • 5
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 61
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 44
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACAT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 28
  • 28
  • 13
  • 13
  • 12
  • 10
  • 9
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500 - 1:2000, IHC: 1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3 ,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

    Andere Bezeichnung

    ACAT1

    Hintergrund

    Synonyms:ACAT, ACAT1, Acetoacetyl CoA thiolase, MAT, T2, THIL Background:This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.

    Molekulargewicht

    40 kDa

    Gen-ID

    38

    UniProt

    P24752
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