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ZBTB20 Antikörper

Dieses Anti-ZBTB20-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ZBTB20 in WB. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7012097

Kurzübersicht für ZBTB20 Antikörper (ABIN7012097)

Target

Alle ZBTB20 Antikörper anzeigen
ZBTB20 (Zinc Finger and BTB Domain Containing 20 (ZBTB20))

Reaktivität

  • 12
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 12
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 12
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 13
Dieser ZBTB20 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 10
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human ZBTB20 (NP_056457.3).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ZBTB20 (Zinc Finger and BTB Domain Containing 20 (ZBTB20))

    Andere Bezeichnung

    ZBTB20

    Hintergrund

    This gene, which was initially designated as dendritic cell-derived BTB/POZ zinc finger (DPZF), belongs to a family of transcription factors with an N-terminal BTB/POZ domain and a C-terminal DNA-bindng zinc finger domain. The BTB/POZ domain is a hydrophobic region of approximately 120 aa which mediates association with other BTB/POZ domain-containing proteins. This gene acts as a transcriptional repressor and plays a role in many processes including neurogenesis, glucose homeostasis, and postnatal growth. Mutations in this gene have been associated with Primrose syndrome as well as the 3q13.31 microdeletion syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 81 kDa

    Calculated_MW: 73 kDa/81 kDa

    Gen-ID

    26137

    UniProt

    Q9HC78
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