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DPM1 Antikörper
Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch DPM1 in IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7263775
493,00 €
580,00 €
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60 μL ABIN7011969
120 μL ABIN7263774
200 μL ABIN7263775
60 μL ABIN7011969
120 μL ABIN7263774
200 μL ABIN7263775
Lieferung in 9 bis 13 Werktagen
Kurzübersicht für DPM1 Antikörper (ABIN7263775)
Target
Alle DPM1 Antikörper anzeigen
DPM1
(Dolichyl-Phosphate Mannosyltransferase Polypeptide 1, Catalytic Subunit (DPM1))
Reaktivität
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für DPM1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für DPM1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für DPM1 Antikörper
Dieser DPM1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für DPM1 Antikörper
Immunofluorescence (IF)
Produktdetails anti-DPM1 Antikörper
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Produktmerkmale
Polyclonal Antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
Recombinant fusion protein of human DPM1 (NP_003850.1).
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:200
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu DPM1
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Target
DPM1
(Dolichyl-Phosphate Mannosyltransferase Polypeptide 1, Catalytic Subunit (DPM1))
Andere Bezeichnung
DPM1
Hintergrund
Dolichol-phosphate mannose (Dol-P-Man) serves as a donor of mannosyl residues on the lumenal side of the endoplasmic reticulum (ER). Lack of Dol-P-Man results in defective surface expression of GPI-anchored proteins. Dol-P-Man is synthesized from GDP-mannose and dolichol-phosphate on the cytosolic side of the ER by the enzyme dolichyl-phosphate mannosyltransferase. Human DPM1 lacks a carboxy-terminal transmembrane domain and signal sequence and is regulated by DPM2. Mutations in this gene are associated with congenital disorder of glycosylation type Ie. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Gen-ID
8813
UniProt
O60762
Pathways
Inositol Metabolic Process
Zuletzt angesehen
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