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HOXD10 Antikörper

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch HOXD10 in IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7263687

Kurzübersicht für HOXD10 Antikörper (ABIN7263687)

Target

Alle HOXD10 Antikörper anzeigen
HOXD10 (Homeobox D10 (HOXD10))

Reaktivität

  • 37
  • 26
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 40
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 41
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 24
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser HOXD10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 31
  • 21
  • 12
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human HOXD10 (NP_002139.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    HOXD10 (Homeobox D10 (HOXD10))

    Andere Bezeichnung

    HOXD10

    Hintergrund

    This gene is a member of the Abd-B homeobox family and encodes a protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox D genes located on chromosome 2. The encoded nuclear protein functions as a sequence-specific transcription factor that is expressed in the developing limb buds and is involved in differentiation and limb development. Mutations in this gene have been associated with Wilm's tumor and congenital vertical talus (also known as 'rocker-bottom foot' deformity or congenital convex pes valgus) and/or a foot deformity resembling that seen in Charcot-Marie-Tooth disease.

    Gen-ID

    3236

    UniProt

    P28358
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