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CTNS Antikörper

CTNS Reaktivität: Human, Maus, Ratte IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7262787
  • Target Alle CTNS Antikörper anzeigen
    CTNS (Cystinosis, Nephropathic (CTNS))
    Reaktivität
    • 25
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 22
    • 3
    Kaninchen
    Klonalität
    • 23
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 15
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    Dieser CTNS Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 24
    • 18
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunofluorescence (IF)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human CTNS (NP_001026851.2).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product CTNS Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IF 1:50-1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    CTNS (Cystinosis, Nephropathic (CTNS))
    Andere Bezeichnung
    CTNS (CTNS Produkte)
    Synonyme
    CTNS-LSB antikoerper, PQLC4 antikoerper, AI195360 antikoerper, AW049661 antikoerper, zgc:110194 antikoerper, CTNS antikoerper, cystinosin, lysosomal cystine transporter antikoerper, cystinosis, nephropathic antikoerper, cystinosin, lysosomal cystine transporter L homeolog antikoerper, CTNS antikoerper, Ctns antikoerper, ctns antikoerper, ctns.L antikoerper
    Hintergrund
    This gene encodes a seven-transmembrane domain protein that functions to transport cystine out of lysosomes. Its activity is driven by the H+ electrochemical gradient of the lysosomal membrane. Mutations in this gene cause cystinosis, a lysosomal storage disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
    Gen-ID
    1497
    UniProt
    O60931
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