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ASL Antikörper

Dieses Anti-ASL-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ASL in IHC und IF. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7262160

Kurzübersicht für ASL Antikörper (ABIN7262160)

Target

Alle ASL Antikörper anzeigen
ASL (Argininosuccinate Lyase (ASL))

Reaktivität

  • 60
  • 14
  • 11
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
Human, Maus

Wirt

  • 55
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 57
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 31
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ASL Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 41
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 7
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human ASL (NP_000039.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ASL (Argininosuccinate Lyase (ASL))

    Andere Bezeichnung

    ASL

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the lyase 1 family. The encoded protein forms a cytosolic homotetramer and primarily catalyzes the reversible hydrolytic cleavage of argininosuccinate into arginine and fumarate, an essential step in the liver in detoxifying ammonia via the urea cycle. Mutations in this gene result in the autosomal recessive disorder argininosuccinic aciduria, or argininosuccinic acid lyase deficiency. A nontranscribed pseudogene is also located on the long arm of chromosome 22. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

    Gen-ID

    435

    UniProt

    P04424

    Pathways

    Response to Growth Hormone Stimulus
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