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COMP Antikörper

Dieser Anti-COMP Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von COMP in WB und IF. Geeignet für Maus, Human und Ratte.
Produktnummer ABIN7261762
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Kurzübersicht für COMP Antikörper (ABIN7261762)

Target

Alle COMP Antikörper anzeigen
COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

Reaktivität

  • 50
  • 26
  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Maus, Human, Ratte

Wirt

  • 67
  • 12
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 69
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 43
  • 11
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COMP Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 68
  • 29
  • 22
  • 16
  • 15
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human COMP (NP_000086.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000 IF 1:10-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

    Andere Bezeichnung

    COMP

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a noncollagenous extracellular matrix (ECM) protein. It consists of five identical glycoprotein subunits, each with EGF-like and calcium-binding (thrombospondin-like) domains. Oligomerization results from formation of a five-stranded coiled coil and disulfides. Binding to other ECM proteins such as collagen appears to depend on divalent cations. Contraction or expansion of a 5 aa aspartate repeat and other mutations can cause pseudochondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED).

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 110 kDa

    Calculated_MW: 77 kDa/82 kDa

    Gen-ID

    1311

    UniProt

    P49747
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