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COMP Antikörper

Dieses Anti-COMP-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von COMP in WB und IF. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7261762

Kurzübersicht für COMP Antikörper (ABIN7261762)

Target

Alle COMP Antikörper anzeigen
COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

Reaktivität

  • 47
  • 31
  • 19
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 75
  • 12
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 77
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 49
  • 13
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COMP Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 81
  • 41
  • 28
  • 27
  • 22
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human COMP (NP_000086.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000 IF 1:10-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

    Andere Bezeichnung

    COMP

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a noncollagenous extracellular matrix (ECM) protein. It consists of five identical glycoprotein subunits, each with EGF-like and calcium-binding (thrombospondin-like) domains. Oligomerization results from formation of a five-stranded coiled coil and disulfides. Binding to other ECM proteins such as collagen appears to depend on divalent cations. Contraction or expansion of a 5 aa aspartate repeat and other mutations can cause pseudochondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED).

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 110 kDa

    Calculated_MW: 77 kDa/82 kDa

    Gen-ID

    1311

    UniProt

    P49747
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