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DNMT1 Antikörper (acLys1127, acLys1129, acLys1131, acLys1133)
Dieses Anti-DNMT1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von DNMT1 in IF. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7261536
Kurzübersicht für DNMT1 Antikörper (acLys1127, acLys1129, acLys1131, acLys1133) (ABIN7261536)
Target
Alle DNMT1 Antikörper anzeigen
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für DNMT1 Antikörper
Human, Maus, Ratte
Wirt
Alle Wirte für DNMT1 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für DNMT1 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für DNMT1 Antikörper
Dieser DNMT1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für DNMT1 Antikörper
Immunofluorescence (IF)
Produktdetails anti-DNMT1 Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für DNMT1 Antikörper
acLys1127, acLys1129, acLys1131, acLys1133
Produktmerkmale
Acetylated antibody
Aufreinigung
Affinity purification
Immunogen
A synthetic peptide of human DNMT1
Isotyp
IgG
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
IF 1:50-1:100
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Details zu DNMT1
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Target
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Andere Bezeichnung
DNMT1
Hintergrund
This gene encodes an enzyme that transfers methyl groups to cytosine nucleotides of genomic DNA. This protein is the major enzyme responsible for maintaining methylation patterns following DNA replication and shows a preference for hemi-methylated DNA. Methylation of DNA is an important component of mammalian epigenetic gene regulation. Aberrant methylation patterns are found in human tumors and associated with developmental abnormalities. Variation in this gene has been associated with cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy, and neuropathy, hereditary sensory, type IE. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Gen-ID
1786
UniProt
P26358
Pathways
SARS-CoV-2 Protein Interaktom , Phosphorylierungen bei SARS-CoV-2 Infektion
Zuletzt angesehen
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