ALS2 Antikörper

Produktnummer ABIN7010503

Der Kaninchen Polyklonal Anti-ALS2-Antikörper wurde für IF validiert. Er ist geeignet, ALS2 in Proben von Human und Maus zu detektieren.

Kurzübersicht für ALS2 Antikörper (ABIN7010503)

Target: ALS2 (Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Juvenile) (ALS2))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser ALS2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-ALS2 Antikörper

Produktmerkmale: Polyclonal Antibody

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein of human ALS2 (NP_065970.2).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF 1:50-1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu ALS2

Target: ALS2 (Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Juvenile) (ALS2))

Andere Bezeichnung: ALS2

Hintergrund: The protein encoded by this gene contains an ATS1/RCC1-like domain, a RhoGEF domain, and a vacuolar protein sorting 9 (VPS9) domain, all of which are guanine-nucleotide exchange factors that activate members of the Ras superfamily of GTPases. The protein functions as a guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase RAB5. The protein localizes with RAB5 on early endosomal compartments, and functions as a modulator for endosomal dynamics. Mutations in this gene result in several forms of juvenile lateral sclerosis and infantile-onset ascending spastic paralysis. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Gen-ID: 57679

UniProt: Q96Q42

Pathways: Skeletal Muscle Fiber Development