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Prosaposin Antikörper

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-Prosaposin-Antikörper wurde für WB, IHC und IF validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von Prosaposin in Proben aus Human, Maus und Ratte. }
Produktnummer ABIN7259801
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Kurzübersicht für Prosaposin Antikörper (ABIN7259801)

Target

Alle Prosaposin (PSAP) Antikörper anzeigen
Prosaposin (PSAP)

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 58
  • 14
Kaninchen

Klonalität

  • 49
  • 23
Polyklonal

Konjugat

  • 36
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
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  • 1
  • 1
Dieser Prosaposin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 55
  • 30
  • 23
  • 14
  • 14
  • 12
  • 8
  • 7
  • 7
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human PSAP (NP_002769.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000 IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Prosaposin (PSAP)

    Andere Bezeichnung

    PSAP

    Hintergrund

    This gene encodes a highly conserved preproprotein that is proteolytically processed to generate four main cleavage products including saposins A, B, C, and D. Each domain of the precursor protein is approximately 80 amino acid residues long with nearly identical placement of cysteine residues and glycosylation sites. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. The precursor protein exists both as a secretory protein and as an integral membrane protein and has neurotrophic activities. Mutations in this gene have been associated with Gaucher disease and metachromatic leukodystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants, at least one of which encodes an isoform that is proteolytically processed.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 58 kDa

    Calculated_MW: 58 kDa

    Gen-ID

    5660

    UniProt

    P07602

    Pathways

    Positive Regulation of Endopeptidase Activity
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