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COMP Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-COMP-Antikörper wurde für IHC validiert. Er ist geeignet, COMP in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7259044

Kurzübersicht für COMP Antikörper (ABIN7259044)

Target

Alle COMP Antikörper anzeigen
COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

Reaktivität

  • 48
  • 23
  • 16
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 65
  • 10
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 67
  • 10
Polyklonal

Konjugat

  • 39
  • 11
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COMP Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 69
  • 28
  • 22
  • 16
  • 15
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human COMP (NP_000086.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP))

    Andere Bezeichnung

    COMP

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a noncollagenous extracellular matrix (ECM) protein. It consists of five identical glycoprotein subunits, each with EGF-like and calcium-binding (thrombospondin-like) domains. Oligomerization results from formation of a five-stranded coiled coil and disulfides. Binding to other ECM proteins such as collagen appears to depend on divalent cations. Contraction or expansion of a 5 aa aspartate repeat and other mutations can cause pseudochondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED).

    Gen-ID

    1311

    UniProt

    P49747
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